Что такое полимеры и мономеры? Полимерная что такое
Слово ПОЛИМЕР - Что такое ПОЛИМЕР?
Слово полимер английскими буквами(транслитом) - polimer
Слово полимер состоит из 7 букв: е и л м о п р
Значения слова полимер. Что такое полимер?
Полимеры
Полиме́ры (греч. πολύ- — много; μέρος — часть) — неорганические и органические, аморфные и кристаллические вещества, состоящие из «мономерных звеньев», соединённых в длинные макромолекулы химическими или координационными связями.
ru.wikipedia.orgПолимеры (от греч. polymeres — состоящий из многих частей, многообразный), химические соединения с высокой молекулярной массой (от нескольких тысяч до многих миллионов)…
БСЭ. — 1969—1978Полимер Полимер – вещество с большой молекулярной массой, связь между атомами которого представлена в виде линейной или разветвленной цепи, а также в виде трехмерной структуры.
Краткий справочник по нефтегазовым терминам. - 2004СМЕСИ ПОЛИМЕРОВ
СМЕСИ ПОЛИМЕРОВ (сплавы полимеров, полимер-полимерные системы). Совместимость и свойства. Комплекс физ.-мех. св-в смесей полимеров определяется прежде всего тем, совместимы (т.е. взаимно р-римы) или несовместимы смешиваемые полимеры.
СМЕСИ ПОЛИМЕРОВ (сплавы полимеров, полимер-полимерные системы). Совместимость и свойства. Комплекс физ.-мех. св-в С. п. определяется прежде всего тем, совместимы (т. е. взаимно р-римы) или несовместимы смешиваемые полимеры.
Химическая энциклопедия. - 1988СЕТЧАТЫЕ ПОЛИМЕРЫ
СЕТЧАТЫЕ ПОЛИМЕРЫ (трехмерные, или сшитые, полимеры, полимеры с поперечными связями, вулканизац. сетка, полимерная сетка), полимеры со сложной топологич. структурой, образующие единую пространств. сетку.
Химическая энциклопедияСЕТЧАТЫЕ ПОЛИМЕРЫ (трехмерные, или сшитые, полимеры, полимеры с поперечными связями, вулканизац. сетка, полимерная сетка), полимеры со сложной топологич. структурой, образующие единую пространств. сетку.
Химическая энциклопедия. - 1988СЕТЧАТЫЕ ПОЛИМЕРЫ — полимеры, звенья к-рых образуют химически связанную пространственную сетку. Аморфны, нерастворимы и неплавки. Получают отверждением полифункциональных мономеров и олигомеров, а также вулканизацией.
Растворы полимеров
РАСТВОРЫ ПОЛИМЕРОВ, обладают рядом особенностей по сравнению с р-рами низкомол. в-в из-за св-в макромолекул: больших размеров, широкого диапазона гибкости (жесткости), большого набора конформаций…
Химическая энциклопедияРАСТВОРЫ ПОЛИМЕРОВ , обладают рядом особенностей по сравнению с р-рами низкомол. в-в из-за св-в макромолекул: больших размеров, широкого диапазона гибкости (жесткости), большого набора конформаций…
Химическая энциклопедия. - 1988Растворы полимеров, термодинамически устойчивые однородные молекулярно-дисперсные смеси полимеров и низкомолекулярных жидкостей. В разбавленных Р. п. макромолекулы отделены друг от друга, и изучение свойств Р. п.
БСЭ. — 1969—1978ПОЛИМЕР-ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ПОЛИМЕР-ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ (интерполимерные комплексы, поликомплексы), содержат цепи, состоящие из комплементарных макромолекул; устойчивые мак-ромол. соединения.
Химическая энциклопедияПОЛИМЕР-ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ (интерполимерные комплексы, поликомплексы), содержат цепи, состоящие из комплементарных макромолекул; устойчивые мак-ромол. соединения.
Химическая энциклопедия. - 1988НАПОЛНЕННЫЕ ПОЛИМЕРЫ, гетерофазные композиц. материалы с непрерывной полимерной фазой (матрицей), в к-рой хаотически или в определенном порядке распределены твердые, жидкие или газообразные наполнители.
Химическая энциклопедияНАПОЛНЕННЫЕ ПОЛИМЕРЫ , гетерофазные композиц. материалы с непрерывной полимерной фазой (матрицей), в к-рой хаотически или в определенном порядке распределены твердые, жидкие или газообразные наполнители.
Химическая энциклопедия. - 1988Стабилизация полимеров
СТАБИЛИЗАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ (от лат. stabilis-устойчивый), совокупность методов, применяемых для сохранения комплекса св-в полимеров и полимерных материалов в условиях их переработки, хранения и эксплуатации.
Химическая энциклопедияСТАБИЛИЗАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ (от лат. stabilis-устойчивый), совокупность методов, применяемых для сохранения комплекса св-в полимеров и полимерных материалов в условиях их переработки, хранения и эксплуатации.
Химическая энциклопедия. - 1988Стабилизация полимеров, способ повышения стойкости полимеров к старению, основанный на применении веществ (стабилизаторов), способных тормозить развитие этого процесса.
БСЭ. — 1969—1978НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ. Имеют неорг. главные цепи и не содержат орг. боковых радикалов. Главные цепи построены из ковалентных или ионно-ковалентных связей…
Химическая энциклопедияНЕОРГАНИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ Имеют неорг. главные цепи и не содержат орг. боковых радикалов. Главные цепи построены из ковалентных или ионно-ковалентных связей…
Химическая энциклопедия. - 1988Неорганические полимеры, полимеры с неорганической (не содержащей атомов углерода) главной цепью макромолекулы. Боковые (обрамляющие) группы — обычно тоже неорганические…
БСЭ. — 1969—1978Стереорегулярные полимеры
СТЕРЕОРЕГУЛЯРНЫЕ ПОЛИМЕРЫ, высокомол. соед., макромолекулы к-рых состоят из определенным способом соединенных между собой звеньев с одинаковым или разным, но закономерно периодически повторяющимся расположением атомов в пространстве.
Химическая энциклопедияСТЕРЕОРЕГУЛЯРНЫЕ ПОЛИМЕРЫ , высокомол. соед., макромолекулы к-рых состоят из определенным способом соединенных между собой звеньев с одинаковым или разным, но закономерно периодически повторяющимся расположением атомов в пространстве.
Химическая энциклопедия. - 1988Стереорегулярные полимеры, полимеры, линейные молекулы которых состоят из звеньев, имеющих либо одинаковые, либо разные, но чередующиеся в соответствии с некоторой закономерностью пространственные конфигурации.
Кремнийорганические полимеры
КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ (силиконы), высокомол. соед., содержащие атомы Si в мономерном звене. В зависимости от природы осн. цепи различают три типа кремнийорганических полимеров Гомоцепные кремнийорганические полимеры Как и углерод…
Химическая энциклопедияКремнийорганические полимеры, высокомолекулярные соединения, содержащие атомы кремния, углерода и др. элементов в элементарном звене макромолекулы. В зависимости от химического строения основной цепи К. п. делят на 3 основные группы…
БСЭ. — 1969—1978КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ, силиконы, представляют собой большую группу разнообразных жидкостей, каучуков и смол. Все они содержат кремний, связанный с органическим углеродом непосредственно или через кислород (полиорганосилоксаны).
Энциклопедия КругосветРусский язык
Поли/ме́р/ [ср.: моно/ме́р/].
Морфемно-орфографический словарь. — 2002Примеры употребления слова полимер
После этого полимер вымывается из "сетки" с помощью растворителя.
Примерно то же самое время потребуется для того, чтобы биоразлагающийся полимер растворился в организме Кайбы.
Но к тому времени, как полимер рассосется, врачи надеются, что дыхательные пути мальчика будут работать без проблем.
При использовании заливной технологии между листами стекла заливается жидкий полимер, затем происходит его отвердение под воздействием ультрафиолетового облучения, химических реакций или высокой температуры.
- полимерный
- полимероведение
- полимерцементный
- полимер
- полиметаллический
- полиметилметакрилат
- полиметрия
wordhelp.ru
Слово ПОЛИМЕРНЫЙ - Что такое ПОЛИМЕРНЫЙ?
Слово полимерный английскими буквами(транслитом) - polimernyi
Слово полимерный состоит из 10 букв: е и й л м н о п р ы
Значения слова полимерный. Что такое полимерный?
Древесно-полимерный композит
Древесно-полимерные композиты (ДПК) — это материалы, где древесина смешивается с мономерами, которые затем полимеризуются вместе с древесиной для приобретения требуемых свойств. Они[кто?] не полимеризуются, а просто смешиваются во время экструзии.
Компаунды полимерные
КОМПАУНДЫ ПОЛИМЕРНЫЕ (от англ, compound - смесь, соединение), композиции, предназнач. для заливки и пропитки отдельных элементов и блоков электронной, радио- и электроаппаратуры с целью электрич. изоляции, защиты от внеш. среды и мех. воздействий.
Химическая энциклопедияКомпаунды полимерные, литая изоляция, композиции на основе термореактивных олигомеров или мономеров; предназначены для пропитки (с целью изоляции) обмоток трансформаторов, дросселей электрических машин…
БСЭ. — 1969—1978КОМПАУНДЫ ПОЛИМЕРНЫЕ (от англ, compound - смесь, соединение), композиции, предназнач. для заливки и пропитки отдельных элементов и блоков электронной, радио- и электроаппаратуры с целью электрич. изоляции, защиты от внеш. среды и мех. воздействий.
Химическая энциклопедия. - 1988ПОЛИМЕР-ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ПОЛИМЕР-ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ (интерполимерные комплексы, поликомплексы), содержат цепи, состоящие из комплементарных макромолекул; устойчивые мак-ромол. соединения.
Химическая энциклопедияПОЛИМЕРНЫЕ ГИДРОГЕЛИ
ПОЛИМЕРНЫЕ ГИДРОГЕЛИ, сшитые полимеры на основе гидрофильных макромолекул, способные к равновесному и обратимому набуханию в воде и водных р-рах. Величины степени т. наз. своб.
Химическая энциклопедияПОЛИМЕРНЫЕ ГИДРОГЕЛИ , сшитые полимеры на основе гидрофильных макромолекул, способные к равновесному и обратимому набуханию в воде и водных р-рах. Величины степени т. наз. своб.
Химическая энциклопедия. - 1988ПОЛИМЕРНЫЕ КРАСИТЕЛИ
ПОЛИМЕРНЫЕ КРАСИТЕЛИ, полимеры (олигомеры), содержащие фрагменты красителей в осн. или боковой цепи. Применяют для окрашивания полимерных материалов: пластмасс, волокон, покрытий..
Химическая энциклопедияПОЛИМЕРНЫЕ КРАСИТЕЛИ , полимеры (олигомеры), содержащие фрагменты красителей в осн. или боковой цепи. Применяют для окрашивания полимерных материалов: пластмасс, волокон, покрытий.
Химическая энциклопедия. - 1988Плёнки полимерные
ПЛЕНКИ ПОЛИМЕРНЫЕ, сплошные слои полимеров толщиной, как правило, менее 0,5 мм. Изготовляют гл. обр. из синтетич. полимеров (соответствующие пленки, имеющие наиб. практич. значение, рассмотрены в данной статье).
Плёнки полимерные, сплошные слои полимеров толщиной до 0,2—0,3 мм. Более толстые слои полимерных материалов называют листами или пластинами. П. п. производят из природных, искусственных и синтетических полимеров.
БСЭ. — 1969—1978ПЛЕНКИ ПОЛИМЕРНЫЕ - материалы толщиной до 0,2-0,3 мм. Изготовляются из синтетических полимеров (напр., полиэтилена, поливинилхлорида, полиамидов), из природных полимеров и продуктов их химического модифицирования (напр., целлюлозы и ее эфиров).
Большой энциклопедический словарьПолимерная глина
Полиме́рная гли́на (также, пла́стик или пла́стика) — пластичный материал для лепки небольших изделий (украшений, скульптурок, кукол) и моделирования, застывающий на воздухе или при нагревании (в зависимости от вида пластики).
ru.wikipedia.orgПолимерное заводнение
Полимерное заводнение ► polymer waterflooding Физико-химический метод повышения нефтеотдачи при заводнении путем закачки в пласт водных растворов полимеров концентрации 0.015-0.7% с высокой молекулярной массой.
Полимерное заводнение (a. polymer flooding; н. Polymerfluten; ф. injection polymere; и. inundacion polimero) - физ.-хим. метод повышения нефтеотдачи при заводнении путём закачки в пласт водных растворов полимеров концентрации 0,015-0,7% c высокой…
Геологический словарь. - 1978Полимерные трубы
Полимерные трубы — цилиндрическое изделие, изготовленное из полимерного материала, полое внутри, имеющее длину, значительно превосходящую диаметр. Область применения полимерных труб крайне широка.
ru.wikipedia.orgПолимеры
ПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ, материалы на основе вы-сокомол. соед.; обычно многокомпонентные и многофазные.Полимерные материалы- важнейший класс совр. материалов, широко используемых во всех отраслях техники и технологии, в с. х-ве и в быту.
Химическая энциклопедияПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ , материалы на основе вы-сокомол. соед.; обычно многокомпонентные и многофазные. П. м.- важнейший класс совр. материалов, широко используемых во всех отраслях техники и технологии, в с. х-ве и в быту.
Химическая энциклопедия. - 1988Полимерные материалы — материалы на основе высокомолекулярных соединений — веществ, состоящих из однотипных групп атомов, соединенных химическими связями.
Русский язык
Полиме́рный.
Орфографический словарь. — 2004Поли/ме́р/н/ый.
Морфемно-орфографический словарь. — 2002Примеры употребления слова полимерный
В ванной комнате устанавливаются раковина, смеситель, ванная, душ, полимерный полотенцесушитель.
В ходе личного досмотра у мужчины изъят полимерный пакетик с веществом растительного происхождения.
Сетка фотодетекторов и полимерный массив микролинз формируются ими на плоской поверхности и прочно соединяются, чтобы предотвратить возможность малейших взаимных смещений.
- полимеризационный
- полимеризация
- полимерия
- полимерный
- полимероведение
- полимерцементный
- полимер
wordhelp.ru
ПОЛИМЕРЫ - ЧТО ТАКОЕ? КТО ТАКОЙ?
На холме стоит тоненькое деревце. Ветер качает его из стороны в сторону, а сломать не может. Пригнёт чуть не к самой земле, а деревце опять выпрямится и стоит как ни в чём не бывало. Такой гибкостью растения обязаны особым веществам, которые входят в состав древесины,— полимерам. Главный древесный полимер — целлюлоза.
В природе полимеры встречаются на каждом шагу. Их можно назвать вездесущими: куда ни погляди, везде полимеры. Они важная часть каждого микроорганизма, растения, животного. Среди веществ, составляющих человеческий органном, немало полимеров. Они участвуют в создании необходимых для жизни веществ.
До недавнего времени полимеры создавала только природа. Но теперь человек проник в её лабораторию. Оказалось, что полимеры — это огромные МОЛЕКУЛЫ-цепочки, которые состоят из простых молекул-звеньев. Одинаковые звенья повторяются множество раз. Поэтому в названии этих веществ есть приставка «поли», что значит «много».
Различное переплетение длинных молекул-цепочек придаёт веществу прочность, эластичность, гибкость, пластичность. Не случайно некоторые полимеры называют ПЛАСТМАССАМИ. Если цепочки вытянуты в линию и все в одном направлении, получаются прочные гибкие вещества. Если они образуют клубочки, получается вещество со свойствами РЕЗИНЫ.
Стоит к цепочке добавить хотя бы ещё одно звено, и у полимера появляются новые свойства. И вот что интересно: если одно и то же звено присоединять в разные места цепочки, каждый раз будет получаться новое вещество с новыми свойствами.
Зная всё это, учёные умеют создавать полимеры с необычными, чудесными свойствами по заказу. Из нескольких десятков жидких, твёрдых или газообразных веществ они составили многие десятки тысяч полимеров.
Прочные, как сталь, устойчивые, как БЛАГОРОДНЫЕ МЕТАЛЛЫ, эластичные, как резина, мягкие, как вата, полимеры заменяют металл в станках и самолётах, приходят на смену многим строительным материалам, успешно соперничают с хлопком, шерстью, шёлком...
О полимерах, которые ещё недавно были диковинками, рассказано в книге Г. Юрмина «Весёлый художник, или Чудеса без чудес».
www.what-who.com
Полимерная глина или пластика, что же это такое
Полимерная глина – это масса вроде пластилина, только профессионального. Используется в рукоделии для создания разнообразных изделий, например, украшений или предметов интерьера, кукол. А после затвердевания пластика становится лёгкой и очень прочной. Что-то между пластмассой и керамикой по свойствам. Это очень удобный материал, подходящий для выполнения множества задач.
Что такое полимерная глина
Основа пластики – это ПВХ (поливинилхлорид) и различные пластификаторы. При отвердевании они улетучиваются, и изделие становится твёрдым. Для дополнительных свойств добавляют другие компоненты. Например, для получения прозрачности – каолин и белый фарфор, а для мерцающего эффекта перламутра в пластику добавляют слюду. Ну и красители. Полимерная глина имеет огромный спектр цветовых вариаций.
Как полимерная глина становится твёрдой
Существует два вида пластики по способу отвердевания:
- Запекаемая глина – она становится твёрдой при нагревании до 110-130 градусов, в зависимости от производителя. Запекание производят в домашних духовках, мини-печах, а ещё такую пластику можно сварить;
- Самозатвердевающая полимерная глина – она твердеет при контакте с воздухом. Время так же зависит от фирмы производителя, обычно это несколько часов для небольших объектов.
Виды глин по свойствам
Термопластика бывает:
- Обычная;
- Жидкая;
- Полупрозрачная;
- С разными наполнителями.
А самозатвердевающая полимерная глина делится на такие виды:
- Тяжёлая;
- Лёгкая;
- Холодный фарфор.
Производители пластики
Их существует огромное множество. Самые популярные – Fimo и Sculpey и Cernit.
Как работать с полимерной глиной
Не открою вам Америку, если скажу, что из глины нужно лепить! Для работы нужна сама масса и инструменты – стеки, молды. Но на первое время можно обойтись тем, что есть под рукой, например, зубочистками. С пластикой желательно работать в латексных перчатках, так как на ней очень явно остаются отпечатки.
Что можно слепить из полимерной глины
Всё, что придёт в голову. Но для начала лучше изобразить что-нибудь не очень сложное. Фигурку или статуэтку животного. Ведь мы все лепили их в детстве. А уже потом, познакомившись с материалом, стоит переходить к более изящным формам.
Меры предосторожности
- Не давайте полимерную глину детям;
- Не запекайте пластику одновременно с приготовлением еды — это опасно;
- Если вдруг вы сожгли изделие, то вашу квартиру сразу же наполнит ужасный едкий запах. Обязательно максимально быстро проветрите помещение! Ну, а изделие — в мусор.
Приятного творчества!
vlavla.ru
Полимерная глина. Что это такое и как ее сделать дома
У полимерной глины несколько названий: пластика, холодный фарфор. Это мягкий пластичный материал, одним главных компонентов которого является поливинилхлорид. Полимерная глина широко применяется в изготовлении предметов декоративно-прикладного творчества небольших размеров. Технику работы с пластикой легко усвоить даже новичку и со временем добиться значительных результатов. Необходимые материалы можно повсеместно купить в отделах для творчества, стоят они недорого, а готовые изделия будут очень долго радовать глаз. Аналоги этого материала можно создать в домашних условиях своими руками.
Интерьерный декор из полимерной глины
Полимерную глину изобрели в конце прошлого века и первоначально пластичную массу использовали для изготовления кукол. Затем область применения стала расширяться. Сейчас из такой глины делают не только сувениры и бижутерию. Благодаря пластичности и податливости материала из него можно изготовить сложные изделия причудливых и замысловатых форм. Поэтому всё чаще его применяют при отделке и декорировании квартир, гостиниц, офисов, кафе и ресторанов, везде, где уместно применение дополнительных украшений. Из полимерной глины можно делать и мелкие элементы декора, и достаточно большую лепнину на проволочном каркасе или деревянной заготовке.
Декоративными элементами украшают и самодельную и фабричную мебель: шкафы, тумбочки, вешалки, ключницы и т.п. Такое оформление, выполненное в едином стиле, сделает помещение индивидуальным и неповторимым. Для того чтобы приклеить декоративные элементы из полимерной глины на деревянную поверхность используют клей ПВА, а для приклеивания на другой твердый материал – акриловый клей. Чтобы защитить декоративные изделия от выцветания на солнце, их покрывают лаком на основе акрила в 3-4 слоя или наносят 1-2 слоя специального лака для защиты от ультрафиолетовых лучей.
Из чего состоит полимерная глина
На ощупь и по внешнему виду полимерная глина очень похожа на обычный пластилин, но есть специфический запах. Чтобы разобраться, что это такое полимерная глина нужно вспомнить уроки химии. Основными компонентами глины являются поливинилхлорид и пластификаторы, которые придают материалу пластичность. Частички ПВХ, как желатин, обладают способностью впитывать, и при воздействии высоких температур пластификаторы вступают в реакцию с поливинилхлоридом. Они впитывают пластификаторы и набухают. Чем выше доля пластификаторов в составе полимерной глины, тем мягче получается готовый материал.
Благодаря пластификаторам полимерная глина становится устойчивой к перепадам температур. Если полимерную глину нагреть то, пластификаторы испарятся, и глина затвердеет.
Затвердевшие изделия раскрашивают акриловыми красками, склеивают между собой и приклеивают на другие материалы, шлифуют, вырезают нужную форму. Изделия отличаются долговечностью, водостойкостью и не выгорают на солнце. Производители делают полимерную глину бесцветной, т.е. почти прозрачной, так и окрашенной, в неё также добавляют блестки, и флуоресцентные красители.
Советы по работе с полимерной глиной и техника безопасности
Прежде чем начать работу с полимерной глиной, её нужно подготовить. Берут небольшой кусочек глины и разминают руками, пока он не станет теплым и эластичным. Затем по чуть-чуть нужно добавлять и разминать остальную часть. Остаток глины, который пока не нужен в работе, нужно герметично упаковать и убрать в прохладное место, иначе она засохнет и из неё уже нельзя будет ничего сделать.
Начинать работу с полимерной глиной нужно подготовки рабочего места и необходимых инструментов:
- рабочая поверхность должна быть гладкой и ровной, лучше из керамики или стекла;
- ножи должны быть с очень тонким острым лезвием;
- булавки пригодятся, чтобы закреплять элементы изделия при лепке и при запекании;
- скалки подойдут обычные деревянные или силиконовые, можно использовать для раскатки пласта стеклянную бутылку;
- перчатки не только защитят руки, но и не оставят отпечатков на изделии;
- фольга понадобится для обертывания изделия в процессе запекания в духовом шкафу.
Готовые изделия для запекания в духовом шкафу ставят на фаянсовое блюдце или керамическую плитку. Выступающие элементы для равномерного высыхания насаживают на металлические булавки, и затем всё изделие оборачивают фольгой и ставят в духовку.
Не стоит сразу вынимать предмет из духовки. При резком перепаде температур могут возникнуть трещины, и работа будет безнадежно испорчена. Наберитесь терпения, немного приоткройте дверцу духового шкафа и оставьте его в духовке до полного остывания.
Хотя производители уверяют потребителей, что полимерная глина безвредна, при работе следует соблюдать простейшие меры безопасности.
- Работать с полимерной глиной нужно в перчатках. Если не используете перчатки, то обязательно мойте руки с мылом после того как закончили работу.
- Заготовки из полимерной глины нельзя запекать в духовом шкафу одновременно с продуктами.
- После запекания обязательно приблизительно 10-15 минут проветривайте духовку.
- При запекании в духовке обязательно соблюдайте температурный режим, иначе изделия просто сгорят. При сгорании полимерной глины выделяется едкий дым, которым можно отравиться. В этом случае следует выключить духовку, открыть форточки и уйти из комнаты полностью проветрить помещение.
Как сделать полимерную глину своими руками
В полной мере назвать полимерной, то есть, синтетической, глину, сделанную в домашних условиях, нельзя, так как её состав будет кардинально отличаться. Но если ставить во главу угла пластичность материала и способность к застыванию, то из него также можно изготавливать различные изделия. В домашних условиях сложно добиться богатой цветовой гаммы, но полученная масса вполне подойдет, чтобы освоить технику лепки из пластичного материала.
Приготовление полимерной глины своими руками в домашних условиях вполне возможно, при этом по себестоимости выйдет даже дешевле покупки готовой массы. Рецептов приготовления много, у каждого есть свои недостатки и достоинства, нужно лишь выбрать тот, который вас полностью устроит.
Основными компонентами самодельной глины выступают крахмал (картофельный или кукурузный) и клей ПВА. Крахмал – это наполнитель, а клей становится связующим фактором в массе. Но учитывая, что фракция картофельного крахмала более мелкая, тонкая, то изделия из него сохнут равномернее, поверхность выходит гладкой. Барельефы и лепнина, сделанные из самодельной глины на картофельном крахмале, получаются лучше и привлекательнее.
В состав добавляют растительные масла, обязательно рафинированные, они будут играть роль пластификаторов. Масло нужно брать глубокой очистки, без намёка на желтизну. А лучше использовать средства на основе косметического масла какао.
Для придания определенного цвета добавляют соответствующий красящий пигмент. Красители добавляются в массу перед изготовлением изделий. Для этого тонко раскатывают пласт, посыпают порошком краски и сворачивают рулетом. Затем тщательно разминают, пока масса не приобретет равномерный окрас. Для окрашивания подходят и пищевые красители, и продукты с красящим пигментом, например, какао, кофе, куркума, можно также использовать и краски для театрального грима. Покрасить можно и готовое изделие краской на основе акрила и затем покрыть лаком.
На свойства приготовленной в домашних условиях полимерной глины влияет один из основных компонентов – клей. Он должен быть качественным, без комков и не просроченным. Нельзя нагревать смесь на сильном огне, иначе глина станет очень жесткой.
Чтобы сделать своими руками полимерную глину, следует учесть особенность исходного материала: при высыхании он теряет до 30 процентов массы. Поэтому при изготовлении изделия закладывайте дополнительный объем на такую усушку.
Рецепты полимерной глины в домашних условиях
Полимерная глина повышенной прочности
Этот способ подойдет для изготовления крупных декоративных элементов, молдингов и лепнины.
Ингредиенты:
- 1/2 чашки крахмала, желательно кукурузного;
- 1 чашка клея ПВА;
- по 1/2 ст. ложки стеариновой кислоты и сока лимона;
- по 1½ ст. ложки глицерина и вазелина.
Этапы приготовления:
- в посуде с керамическим покрытием смешать глицерин, клей ПВА, вазелин, сок лимона и стеариновую кислоту;
- поставить смесь на слабый огонь;
- не переставая помешивать смесь, постепенно равными частями всыпать кукурузный крахмал;
- интенсивно мешать пока она не начнет легко отделяться от стенок посуды;
- теплую массу выложить на подготовленную поверхность и тщательно вымешивать руками не менее 20 минут, пока поверхность массы не станет гладкой и упругой;
- затем дать остыть, завернуть в пленку так, чтобы не попадал воздух, и убрать в прохладное темное место на трое суток.
С добавлением сока лимона
Ингредиенты:
- 1 чашка кукурузного крахмала;
- приблизительно по 3 чайных ложки вазелина и крема для рук без силиконовых компонентов;
- 1 чашка клея ПВА;
- 6 чайных ложек сока лимона.
Этапы приготовления:
- в стеклянной посуде смешайте до однородного состояния клей, вазелин и крахмал;
- к полученной массе добавьте лимонный сок и ещё раз тщательно перемешайте;
- поставьте посуду с полученной массой в микроволновку и нагревайте при высокой мощности около 30 секунд;
- не давая остыть ещё раз тщательно выместить;
- опять поставить в микроволновку ещё на 30 секунд;
- по истечении времени теплую массу нужно выложить на подготовленную поверхность, которую предварительно смазали кремом для рук, ещё раз тщательно выместить;
- когда масса станет достаточно упругой, из неё нужно сформовать шар, обернуть полиэтиленовой плёнкой и хранить лучше в прохладном темном месте.
Без нагревания (холодный фарфор)
Ингредиенты:
- по 200 граммов кукурузного крахмала и клея ПВА;
- приблизительно 6 чайных ложек вазелинового масла.
Этапы приготовления:
- перемешать вазелиновое масло и клей до однородной консистенции;
- в полученную смесь по чуть-чуть всыпать крахмал и хорошо вымесить, пока не получиться приятная на ощупь пластичная масса.
Приготовленная таким методом полимерная глина быстро твердеет. Поэтому, если в процессе лепки масса начнет крошиться и подсыхать, нужно добавить немного крема для рук и тщательно вымесить. Изделия из такого материала не будут долговечными, но для начинающих такой рецепт вполне подойдет, чтобы научиться работать с пластикой.
Подводя итоги
Полимерная глина открывает новые горизонты для творчества от создания детских поделок и аксессуаров до крупных элементов для декора помещений. Производители постоянно работают над качеством материала, экспериментируют с палитрой цветов. При таком многообразии выбрать правильную полимерную глину довольно сложно. И сделать это можно только поработав со многими марками несколько месяцев, а может быть и лет, изучив различные техники, на собственном опыте убедиться какая полимерная глина самая идеальная. А приготовить своими руками в домашних условиях полимерную глину сможет даже начинающий мастер.
polimerinfo.com
Что такое полимеры - Справочник химика 21
Таким образом, при степени полимеризации, равной приблизительно 20 (мол. вес 1000), температура текучести совпадает с температурой стеклования. Это означает, что такой полимер переходит из стеклообразного в вязкотекучее состояние, минуя высокоэластическое. Следовательно, молекулы полиизобутилена, состоящие примерно из 20 звеньев, не обладают необходимой для высокоэластичности гибкостью. [c.252] Что такое полимеризация Что такое полимеры [c.77]Сополимеризация этилена и пропилена на гомогенных катализаторах Циглера—Натта, например, на комплексах хлорид ванадия—алкилы алюминия, приводит к блоксополимерам, в которых блоки полипропилена и полиэтилена статистически распределены вдоль полимерной цепи [107]. Найдено, что такие полимеры действуют как стабилизаторы дисперсий полиэтилена в алифатическом углеводороде [108. Сополимер этилена и пропилена [21% (мол.) пропилена] получен в пентане при —47 °С на катализаторе хлорид ванадия—алкилалюминий в присутствии водорода, [c.123]
Эти радикалы и инициируют, и обрывают цепи. Установлено, что такие полимеры значительно стабильнее полимеров, полученных фотополимеризацией, или полимеров, полученных в присутствии перекиси бензоила, и что энергия активации образования мономера из них равна 47 ккал/люль. [c.36]
Наибольшее количество исследований в области полимеров с циклами в цепи относится к фенол-формальдегидным полимерам. Это прежде всего связано с тем, что такие полимеры нашли широкое применение в различных областях техники и быту, а [c.894]
Выше при рассмотрении свойств кристаллических гомополимеров в блоке (см. гл. 1) было показано, что такие полимеры всегда содержат некоторую долю вещества в аморфном состоянии, причем разные сегменты одной цепи могут находиться в кристаллических и аморфных областях [506]. Если аморфная часть полимера находится при температуре, превышающей температуру стеклования Tg, т. е. является эластомером, то можно указать на прямую аналогию, существующую между такими полимерами и полимер- [c.72]
Деформационная теплостойкость полимеров 5Р превышает 245 °С (за теплостойкость принимается температура, при которой деформация волокна под напряжением 18,5 кгс/см составляет 0,25 мм). На этом основании можно считать, что такие полимер [c.187]
Наличие в макромолекуле таких полярных заместителей, как С1, Вг, ОН, СООН и др., приводит к более жестким цепям, так как взаимодействие между такими атомами или группами атомов, с одной стороны, и их более тяжелый вес, с другой, неизбежно повышают потенциальный барьер макромолекулы. Неудивительно поэтому, что такие полимеры, как полихлорвинилы, фенол-формальдегидные смолы, целлюлоза и другие, при комнатной температуре эластическими свойствами не обладают. [c.167]
Именно поэтому до последнего времени считалось, что такие полимеры вообще не способны к течению. Однако химическое течение в них возможно. [c.88]
При рассмотрении аморфных полимеров вводится упрощающее предположение о том, что такой полимер можно моделировать цепочкой связанных между собой сегментов, каждый из которых состоит из нескольких мономерных единиц. Ориентация сегмента в поле внешних сил не зависит от ориентации остальных сегментов в цепи. Эта мо-Рис. 9. Модель полимер- дель представлена на рис. 9. Принимается, ной цепи. сопротивление перемещению цепи со- [c.304]
Несмотря на то что такие полимеры — это главная часть пластмасс, сами пластмассы родились раньше, чем были созданы полимеры. Это объясняется тем, что людям были очень нужны новые искусственные материалы и они уже не могли ждать, когда химики их создадут. [c.23]
Но всем ли известно, что такое полимер Откуда пошло само название И что это за вещества — поли- [c.11]
Что такое полимер, мономер, сополимер [c.15]
При формовании волокна из растворов вторичного ацетата целлюлозы в смеси с небольшими количествами (5% от массы ацетата целлюлозы) гибких синтетических полимеров [39] получаются волокна, обладающие в 3—5 раз более высокой устойчивостью к истиранию, чем обычные ацетатные волокна (см. разд. 6.1). Однако практическая реализация этого интересного метода затрудняется тем, что такие полимеры не растворяются в ацетоне, и формование волокна из растворов смеси полимеров может производиться только при использовании в качестве общего растворителя диметилформамида (преимущественно мокрым способом). Естественно, что этот способ формования является значительно менее экономичным и перспективным. [c.504]
Нами предложен и проработан на опытной установке процесс полимеризации изобутилена на треххлористом алюминии, исключающий применение разбавленной серной кислоты и позволяющий получить ценный низкомолекулярный полимер. Достаточно сказать, что такой полимер может быть использован при приготовлении различных клейких веществ, как присадка к смазочным маслам, для производства конденсаторов, в качестве пластификаторов, для обработки кожи и приготовления чернил для шариковых ручек и т. д. [c.28]
Бечтольд, Вест и Плембек [149] провели следующие исследования. Были приготовлены поликремневые кислоты гидролизом этилсиликата при низких pH. Затем на различных этапах полимеризации поверхностные силанольные группы этерифици-ровались или покрывались концевыми зонтиками из триметилсилильных групп. Полученные продукты охарактеризовы-вали химическим анализом и измерением молекулярной массы. Из полученных данных подсчитывали количественное соотношение распределенного кислорода (т. е. атомов кислорода, каждый из которых связан с двуми атомами кремния) в поликремневой кислоте. Авторы показали, что такой полимер не представлял собой линейную силоксановую цепочку, в которой один мостиковый атом кислорода приходился бы на один атом кремния. Вместо этого они обнаружили, что после того, как достигалась степень полимеризации 15, отношение распределения О 51 повышалось очень медленно вблизи значения 1,5. [c.348]
Представляется вполне очевидным (как из опыта эксплуатацц , установок алкилирования, так и по результатам неудачных попы, ток экстрагировать полимеры из отработанного катализатор алкилирования), что такие полимеры нельзя извлечь из сильно( серной кислоты, используемой на этих установках. Однако не быJ Q, уверенности и в том, что этого нельзя добиться, если кислота ст , нет слабой в результате превращения большей ее части в диалки ], сульфаты. Был рассмотрен целый ряд вариантов процесса, вкл1 , чающего абсорбцию олефинов рециркулирующей серной кислотой) экстракцию диалкилсульфатов, обработку экстракта и алкилиро вание обработанных диалкилсульфатов. Описание одного таког процесса, который стал известен в промышленности как процес , алкилирования с регенерацией серной кислоты, является предм , том настоящей статьи. [c.227]
Установлена возможность химической модификации полиариленэфиркетонов и -сульфонов, в том числе и кардового типа, при действии на них гексакарбонилов хрома, молибдена и вольфрама с регулированием содержания металла в широком диапазоне (0,7-12 мас.%, 0,1-1,5 атома на звено полимера). Отмечается, что такие полимеры, содержащие аренметаллтрикарбонильные фрагменты в полимерной [c.117]
Использование для синтеза полиимидов такого мономера, как 3,3-бис-(4-аминофенил)хинуклидина, позволило получить высокомолекулярные функциональные полиимиды [174, 206, 233]. Оказалось, что такие полимеры благодаря наличию в их составе высокоосновных хинуклидиновых групп проявляют каталитические свойства при имидизации полиамидокислот в гомогенных и гетерогенных условиях. [c.228]
Условие независимости состояния макросистемы от особенностей ее микросоставляющих соблюдается для синтетических полимеров, в том числе гетерогенных поли-а-аминокислот со случайными порядками, но пе соблюдается для природных аминокислотных последовательностей. В доказательном плане и достаточно подробно этот вопрос рассмотрен во введении книги и главе 2. Там показано, что причина исключительной роли белков в процессах жизнедеятельности заключается в особой, присущей только им молекулярной структурной самоорганизации. Среди компонентов биосистем молекулярного уровня и известных искусственных полимеров лишь белковые последовательности способны самопроизвольно свертываться в строго детерминированные трехмерные структуры, геометрия и конформационные возможности которых полностью определяются в физиологических (нативных) условиях составом и порядком аминокислотных остатков в цепи. В настоящее время неизвестен какой-либо другой класс полимерных соединений, наделенных такой же уникальной способностью. Это не значит, что такие полимеры не могут быть созданы в будущем, но у них, как и у белков, должна существовать неразрывная связь между макроскопическим поведением и химическим строением атомных групп мономерных звеньев. Отказ от атомных деталей и реального химического строения белковых молекул делает в прип- [c.498]
Коршак, Виноградова и др. [394, 397, 398] исследовали закономерности реакции образования координационных соединений бериллия с тетракетонами и показали, что имеющий место процесс подчиняется закономерностям реакций равновесной поликондеисации. В результате были получены координационные полимеры бериллия с 4,4 -бис-(ацетоацетил) дифепило-вым эфиром, которые хорошо растворимы в органических растворителях и имеют молекулярный вес, достигающий 126 ООО. Интересной особенностью этого координационного полимера, как показали авторы, является способиость деполимеризоваться при нагревании в разбавленном растворе прп 100° С и снова полимеризоваться в концентрированном растворе [407]. Клибером и Люисом [406] было установлено, что такие полимеры при нагревании способны распадаться на циклические мономеры, а последние, в свою очередь, при нагревании легко полимеризуются, образуя снова линейные высокополимеры. [c.336]
Многие вырабатываемые в промышленном масштабе полимеры представляют собой продукты, в молекуле которых содержатся сложноэфирные группы. Было установлено, что такие полимеры, подобно низкомолекулярным сложным эфирам, при нагревании разлагаются с образованием кислоты и непредельного углеводорода. Поливинилацетат, например, при нагревании отщепляет уксусную кислоту и превращается в томно-окрашенный продукт окраска его связана, вероятно, с наличием сопряженных углерод-углеродных двойных связей, и его можно рассматривать предположительно как нолиацетилен. Основные особенности этой реакции термодеструкции достаточно удовлетворительно могут быть объяснены, так же как механизм разложения алкиловых [c.83]
Следует отметить, что такой полимер не состоит из повторяющихся структурных единиц, а построен по типу X — (А) — У. Такой полимер носит название теломера, процесс его образования называется теломериза-цией, а соединение X — У — телогеном. [c.524]
Индуцируемая радикалами полимеризация имеет, однако, некоторые недостатки. Так, в ряде случаев образуются разветвленные полимеры вследствие отрыва атомов водорода от растущей цепи (см. выще). При использовании мономеров типа СНг=СИХ (т. е. обычных мономеров кроме СН2=СН2 и СРг= =СРг) возможна неупорядоченная ориентация заместителей X относительно атомов углерода в цепи твердого полимера. Такие полимеры, называемые атактическими, например атактический полипропилен, не получаются в кристаллической форме, обладают низкой плотностью, низкой температурой плавления, малой механической прочностью. Однако при использовании в качестве катализатора Т1С1з-А1Е1з полимеризация, например, пропена идет в очень мягких условиях и приводит к полимеру с одинаковой ориентацией всех метильных групп. Показано, что такой полимер — изотактический полипропилен — является кристаллическим, обладает высокой плотностью, высокой температурой плавления, высокой механической прочностью. Полагают, что протекание такой регулярной, координационной полимеризации объясняется наличием на поверхности гетерогенного катализатора групп атомов, действующих как матрица таким образом, что каждая следующая молекула мономера может присоединиться к растущей полимерной цепи только благодаря координации , т. е. лищь при определенной ориентации на поверхности катализатора. [c.362]
Представление о том, что такие вещества должны быть гигантскими молекулами и не могут существовать в более простой форме, начало распространяться в 20-х годах этого столетия. Штаудин-гер указал, что такие полимеры, как полистирол и натуральный каучук, сохраняют свой высокий молекулярный вес во всех растворителях в противоположность коллоидным частицам, являющимся физическими агрегатами, которые как таковые существуют только в определенных растворителях. Сведберг опубликовал свои замечательные седиментационные диаграммы белков, из которых было видно, что даже сравнительно плохо очищенные белки состоят в основном из идентичных молекул, что никак не ожидалось для соединений со слабой ассоциацией. [c.12]
Метод концевых групп можно применять не только для определения молекулярного веса. Он дает возможность также установить степень разветвленности полимеров. Выше было указано, что такие полимеры, как, например, образующийся при поликонденсации дикарбоновой кислоты, диамина и трикарбоновой кислоты в качестве разветвляющего агента, имеют молекулы с различным числом трифункцио-нальных звеньев и, следовательно, с различным числом концевых групп. Определение общего содержания концевых групп химическим анализом и измерение среднечислового молекулярного веса при помощи, например, осмометрии позволяют рассчитать среднее число концевых групп, приходящееся на одну молекулу, что является мерой степени разветвленности. Флори [2] и другие авторы разработали строгий способ описания структуры нелинейных конденсационных полимеров этого типа на основе рассмотрения соотношения между величиной коэффициента разветвления (определяемого как вероятность того, что один узел разветвления связан с другим), с одной стороны, и состава мономерной смеси и той доли р всех карбоксильных групп, [c.275]
Каталитическая активность полимеров с системой сопряженных двойных связей была впервые установлена в 1959 г. .Оказалось, что такие полимеры с сопряженными связями, как полиами-нохиноны и термически обработанный полпакрилонитрил, проявляют значительную каталитическую активность в реакции разложения перекиси водорода. Затем было показано , что полимеры с системой сопряжения проявляют каталитическую активность в ряде иаро- и газофазных окислительно-восстановительных реакций. Термически обработанный полиакрилонитрил, характеризующийся протяженной системой эффективного сопряжения, оказался активным катализатором разложения муравьиной кислоты при 240—304 °С. Так же как и при катализе в присутствии многих неорганических катализаторов (в частности, полупроводникового типа), разложение муравьиной кислоты идет в основном (на 70—80%) в направлении дегидрирования. Каталитическая активность термообработанного полиакрилонитрила в данной реакции, по-видимому, связана с химическим строением полимера. Можно продпололсить, что атомы азота в цепи сопряжения могут быть центрами адсорбции молекул кислоты. Исследования показали, что в изученном температурном интервале каталитическая [c.223]
Можно было бы ожидать, что такой полимер будет высокоплавким кристаллическим веществом с более высокой термостойкостью, чем поли- -ксилилены (см. стр. 55), поскольку он не содержит относительно слабых днбензильных связей. [c.52]
Все описанные выше результаты были получены при изучении кристаллизации из раствора. В случае блочных полимеров аналогичные наблюдения становятся весьма затруднительными, в первую очередь вследствие того, что такие полимеры нельзя непосредственно изучать методом электронной микроскопии. Выше уже обсуждались доказательства того, что пластинчатая структура существует и в блочных полимерах. Клевер и Бухдаль сопоставили наблюдения над монокристаллами с результатами изучения тонких пленок, приготовленных из фракционированного линейного полиэтилена. Они пришли к заключению, что в определенной части кристаллизация из расплава происходит по механизму складывания цепей. [c.209]
Полибис(дитиокарбаматы) металлов — аморфные вещества [16]. По данным динамического ТГА, наиболее устойчивы никельсодержащие полимеры. Повышенной термостойкостью обладают полимеры, содержащие бензольные ядра. Заметное разложение этих полимеров начинается в интервале температур 200—300° С, причем механизм деструкции на воздухе и в инертной атмосфере один и тот же [16]. Хотя в одной из ранних работ с достаточной определенностью было установлено, что такие полимеры имеют лине1Шое строение (за исключением медьсодержащих полимеров), недавно появились данные о двух- и трехмерном строении [17, 18]. При исследовании электропроводности некоторых классов хелатных полимеров, включая полибис(дитиокарбаматы) металлов (табл. [c.314]
Нами также проведено исспедование влияния кислорода на высокотемпературное разложение К-фазы на примере фосфорсодержаш их полидиенов. Показано, что такие полимеры мало подвержены влиянию окислителя при разложении К-фазы, причем не только в условиях горения, но и в условиях низкотемпературного разложения. [c.19]
Уже на начальной стадии этих исследований была установлена зависимость радиационной стойкости полимеров от их химической природы. Было найдено, что такие полимеры, как полиметилметакрилат, полиизобутилен и бутилкаучук, под действием излучения быстро теряют прочность при одновременном снижении молекулярного веса. В то же время другие полимерные материалы (резины на основе бутадиенового, бутадиеннитрильного и натурального каучуков, пластикаты на основе поливинилхлорида) при радиационных воздействиях, наоборот, становятся жестче и при больших дозах могут превращаться в твердые эбонитоподобные вещества (1947 г.). Полимеры, макромолекулы которых содержат ароматические группы (полистирол, бутадиенсти-рольный каучук), обнаружили высокую радиационную стойкость (1951—1952 гг.) [188]. Было показано, что устойчивость пластиков может быть существенно повышена путем введения минеральных наполнителей (1950 г.). Выяснилось, что большую роль в радиационном разрушении полимеров, особенно находящихся в стеклообразном состоянии, играют процессы газовыделения, поскольку образующиеся газообразные продукты создают в образцах внутренние напряжения, приводящие к появлению неоднородностей, вздутий, трещин и пр. (1951 г. [188, 189]). [c.364]
chem21.info
Что такое полимеры и мономеры?
Одним из важнейших направлений в органической химии является изучение и создание полимерных материалов, из которых сегодня изготавливается множество изделий бытового и промышленного назначения.
Это сложная тема, но разобраться в ней хотя бы в общих чертах необходимо, чтобы лучше понимать свойства и особенности разных видов полимеров.
Что такое мономеры?
В органической химии мономерами принято называть атомы, группы атомов либо небольшие молекулы, которые способны образовывать устойчивые полимерные цепочки. Слово образовано от двух греческих: «моно» — один, единичный, и «мерос» — часть. Чаще всего в качестве мономеров выступают органические вещества – этилен, ацетилен, алкены и т.д.
В качестве примера натуральных мономеров можно вспомнить аминокислоты, которые, полимеризуясь, образуют сложные белковые молекулы. Находящиеся в клеточном ядре нуклеотиды образуют чрезвычайно важные естественные полимеры – нуклеиновые кислоты РНК и ДНК. Но подавляющее большинство полимеров, используемых современной промышленностью, получены всё же путём органического синтеза на химических предприятиях, из акриламида и акриловой кислоты, этилена и ацетилена, винила хлорида и др.
Что такое полимеры?
Слово «полимер» получено из греческих слов «поли» — много и «мерос» — часть. Это химическое вещество, преимущественно органическое, молекула которого состоит из большого количества одинаковых молекулярных отрезков-мономеров.
Полимеры часто называют высокомолекулярными соединениями (ВМС), так как их молекулярный вес чрезвычайно высок и достигает сотен тысяч и даже миллионов единиц. Полимеры образуются в результате химических реакций поликонденсации и полимеризации.
Существует три типа формирования полимерных молекул:
— линейный, когда мономерные отрезки соединены друг с другом в виде длинной цепи двумя связями;
— сетчатый, когда макромолекула образует сетчатую структуру, а каждый мономер связан с другими при помощи трёх или четырёх связей;
— разветвлённый, сочетающий в одной молекуле двухвалентные (с двумя связями) и трёх-четырёхвалентные мономеры.
Линейные и разветвлённые полимеры могут образовывать эластичные плёнки и анизотропные волокна, тогда как сетчатые полимеры отличаются высокой прочностью, твёрдостью и достаточно высокой термоустойчивостью. Но сильный нагрев, до температуры плавления, разрушает сетчатую структуру, после чего она не восстанавливается.
Если же нагревать линейный или разветвлённый полимер, то он превращается в пластичную массу, а после застывания восстанавливает свои свойства, поэтому они пригодны для многоразового использования.
Получение полимеров химическим путём
Полимеры образуются из отдельных мономеров в ходе процессов поликонденсации либо полимеризации. Поликонденсация возможна для мономеров, состоящих из двух или нескольких атомных групп. В макромолекуле полимера, как правило, элементарное звено отличается по составу от исходного мономера.
В ходе реакции некоторые атомы теряются, и из них образуется, помимо полимера, другое вещество. Ярким примером служит поликонденсация капрона из аминокапроновой кислоты, протекающая с выделением молекул воды из «потерянных» атомов водорода и гидроксильной группы.
В процессе полимеризации единичные мономеры соединяются в молекулу полимера целиком, без потери атомов. При этом кратные связи в молекулах мономера преобразуются в одинарные, а валентные электроны вторых связей служат для установления связей между молекулами мономеров. Именно так из этилена образуется полиэтилен.
Природные и синтетические полимеры
Некоторые виды полимеров образуются естественным путём. Примерами натуральных полимеров могут служить таким распространённые вещества, как целлюлоза, крахмал, волокна шерсти, шёлка или хлопка, натуральный каучук, а также все виды белковых соединений.
Большинство видов полимеров получают искусственным путём в ходе полимерного синтеза из дешёвых и доступных видов органического сырья – каменного угля, природного газа, различных фракций нефти и т.д. Это разнообразные пластмассы, синтетические волокна, вспененные материалы, синтетический каучук и т.д.
Многие синтетические полимеры по прочности, химической стойкости, водонепроницаемости и ряду других важных свойств существенно превосходят натуральные материалы. Кроме того, в производстве полимеры намного дешевле природных материалов, поэтому их широко используют во всех сферах промышленности и быта.
www.vseznaika.org
